W przypadku kationów do obliczenia wartości Rf zwykle stosuje się środek pasma, a nie pasmo krawędzi natarcia. Dzieje się tak, ponieważ krawędź natarcia pasma może zostać zniekształcona lub może na nią wpływać różne czynniki, takie jak początkowe nałożenie próbki, nierównomierne rozprowadzenie próbki lub interakcja z materiałem adsorbującym.
Z kolei środek pasma zapewnia dokładniejsze odwzorowanie ruchliwości związku i jest mniej podatny na te zniekształcenia. Wykorzystując środek pasma, naukowcy mogą uzyskać bardziej precyzyjne i powtarzalne wartości Rf, które są kluczowe dla identyfikacji i porównania związków w analizie TLC.
Dodatkowo środek pasma jest często używany do obliczania wartości Rf dla kationów, aby zminimalizować skutki wymiany jonowej pomiędzy kationem a fazą stacjonarną. Środek pasma reprezentuje położenie równowagi, w którym szybkość adsorpcji kationu na fazie stacjonarnej jest równa szybkości desorpcji. Na tę pozycję równowagi w mniejszym stopniu wpływa wymiana jonowa i zapewnia dokładniejszą wartość Rf dla kationu.