Sprawa Mattie T. była batalią prawną, która toczyła się w Stanach Zjednoczonych w latach 70. XX wieku. Sprawa dotyczyła młodej dziewczynki o imieniu Mattie T., która urodziła się z rzadką chorobą genetyczną zwaną chorobą Taya-Sachsa. Choroba Taya-Sachsa jest śmiertelną chorobą, która wpływa na układ nerwowy i zazwyczaj prowadzi do śmierci we wczesnym dzieciństwie.
Rodzice Mattie T., Joe i Ray Ann Taylor, byli zdruzgotani diagnozą swojej córki. Poszukali najlepszej możliwej opieki medycznej dla Mattie i rozpoczęli badania nad chorobą. Taylorowie dowiedzieli się, że zespół naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco (UCSF) opracowuje potencjalne leczenie choroby Taya-Sachsa.
Taylorowie skontaktowali się z badaczami z UCSF i poprosili ich o leczenie Mattie. Naukowcy zgodzili się i Mattie zaczęła otrzymywać eksperymentalne leczenie. Leczenie początkowo było obiecujące, ale stan Mattie w końcu się pogorszył. Zmarła w 1978 roku w wieku sześciu lat.
Sprawa Mattie T. przyciągnęła uwagę całego kraju i wywołała debatę na temat etyki eksperymentalnych metod leczenia. Niektórzy twierdzili, że rodzice Mattie nie mieli racji, poddając ją eksperymentalnemu leczeniu, inni zaś twierdzili, że postąpili słusznie, dając Mattie szansę na życie.
Sprawa doprowadziła także do zwiększenia środków na badania nad chorobą Taya-Sachsa i innymi rzadkimi chorobami genetycznymi. Leczenie choroby Tay-Sachsa, które otrzymała Mattie, zostało zatwierdzone do stosowania przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).
Sprawa Mattie T. przypomina o trudnych wyborach, przed którymi stają rodzice dzieci z rzadkimi chorobami genetycznymi. Przypomina także o znaczeniu badań nad tymi zaburzeniami oraz o potrzebie współczucia i zrozumienia.