2. Faza stacjonarna :W elektroforezie żelowej fazą stacjonarną jest żel (agaroza lub poliakryloamid), natomiast w chromatografii bibułowej fazą stacjonarną jest arkusz bibuły chłonnej.
3. Separacja substancji :Różnica w szybkościach ruchu przez fazy stacjonarne oddziela substancje w obu technikach.
4. Wizualizacja :Po rozdzieleniu substancje są wizualizowane przy użyciu odpowiednich metod barwienia lub wykrywania.